【概要描述】PPSL-18輻照中藥光釋光檢測儀專用于中藥飲片、 含生藥原粉固體制劑是否經過 1kGy 或以上劑量電離輻射(輻照) 的鑒別。產品符合以下國際國內標準:歐盟標準(EN)13751-2009;2025版中國藥典《輻照中藥光釋光檢測法指導原則》;GB23748-2016《輻照食品鑒定篩選法-第一法》等
2025-10-03
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中藥材通常含有或攜帶礦物質(無機物、硅酸鹽等),當受到電離輻射(輻照)時,這些礦物質通過其結構空隙儲存能量。當受到激發光刺激時,這些儲存的能量會以光子的形式釋放出來。光釋光鑒別法是根據釋放的光子數量來鑒別中藥飲片及含生藥原粉固體制劑是否經過電離輻射(輻照) 的方法。
PPSL-18輻照中藥光釋光檢測儀屬于光刺激發光(PSL)系統,由脈沖激發光源(紅外激發光源) 、樣品室、檢測探頭、光子計數系統及控制單元組成。專用于中藥飲片、 含生藥原粉固體制劑是否經過 1kGy 或以上劑量電離輻射(輻照) 的鑒別。
PPSL-18中藥材輻照檢測儀基于歐盟標準(EN13751)設計,并符合《2025版藥典 輻照中藥光釋光鑒別法指導原則》,可替代國外同類產品,上市近10年來已得到國內眾多藥檢機構的測試驗證和推薦,在食藥檢院所及企業得到了廣泛的使用。
設備用途:專用于中藥飲片、 含生藥原粉固體制劑是否經過 1kGy 或以上劑量電離輻射(輻照) 的鑒別。
檢測原理:光釋光鑒別法
設備組成:脈沖激發光源(紅外激發光源)、樣品室、檢測探頭、光子計數系統及控制單元,電腦軟件
符合標準:《2025版藥典 輻照中藥光釋光鑒別法指導原則》
歐盟《EN13571:利用光激發光法檢測輻照食品》
主要技術參數:
(1)設備硬件
樣品皿:標準50mm直徑;鋁合金材質,帶蓋,可有效防止樣品“光漂白"
樣品抽屜:手動開合,方便取出沖洗遺灑樣品;帶限位機構,防止抽屜被隨意拉出進光。
激發光源:紅外陣列(IR LED)
激發方式:脈沖激發
照射角度:360°樣品皿全覆蓋
光源功率:按照2025版藥典方法標準閾值出廠預設(無需用戶調節,以免造成結果誤判)
探測器:高靈敏光電倍增管
檢測波長:300~650nm
暗計數率(25℃下):典型值60/s,最大值150/s
最大線性計數率:2000萬cps
計數穩定性:RSD<1%(標準LED光源連續8小時測試)
設備功耗:小于20W
供電需求:220VAC/50Hz
環境要求:普通實驗室(避開陽光直射)
環境溫度:5~40 ℃
環境濕度:10~90% RH
(2)配套軟件
帶用戶管理及審計追蹤功能的專用軟件工作站
界面語言:全中文界面
操作菜單:基于標準SOP的流程圖式菜單布局,清晰易懂上手快
暗計數檢查:單次10個循環,可多次重復檢測;自動評估暗計數水平,超限報警。
樣品檢測:脈沖光刺激方式,符合歐盟《EN13571》及《輻照中藥的光釋光鑒別法指導原則 》
采集時長;標準60秒,符合歐盟《EN13571》及《輻照中藥的光釋光鑒別法指導原則 》;也可自定義(用戶權限受控),用于方法可行性驗證。
評判閾值:700/5000(用戶可調;權限受控)
數據顯示:測量時長、每秒計數、累積計數
譜圖顯示:每秒光子釋放計數(能量釋放曲線)
數據存儲:自動實時保存;自動附加日期時間,防止數據覆蓋
數據格式:軟件專用格式,防止數據被篡改或刪除
報告輸出:PDF或WORD可選;單樣品報告或批量樣品報告可選
用戶管理:具備登錄管理、角色分配、權限管理及日志管理功能,方便審計追蹤。
計算機要求:臺式或筆記本,4G以上內存,USB接口,Win7/10/11系統,帶Microsoft或WPS office
儀器基本配置
(1)輻照食品藥品快速檢測儀:1臺,含電源線和數據線
(2)帶蓋樣品皿:40個,鋁合金材質,耐擠壓、耐擦洗、耐烘干、耐有機溶劑等,可重復使用
(3)標準對照品:1套(陰性陽性各1瓶,750ml塑料瓶)
(4)配套軟件:1套
(5)隨機文件:1套,包括檢測報告、合格證、對照品證書、裝箱單及儀器說明書等
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發布時間:2009-02-17
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